A día de hoy, la Hemofilia no se puede curar, per se pueden atender los diferentes episodios hemorrágicos. El tratamiento de estos episodios, dependerá del grado de Hemofilia, la gravedad e intensidad y de la zona donde se produzcan.

Aunque es una patología crónica, los avances en el conocimiento del genoma humano ofrecen nuevas expectativas para esta enfermedad.

Actualmente, el único tratamiento que se conoce para combatir la enfermedad es la administración vía intravenosa del factor de la coagulación del que se carece, para que la cascada de coagulación no se interrumpa, se forme al coágulo y se forme la cascada.

Normalemte, cuando los niños son pequeños, esta medicación es administrada en el Hospital. Más tarde, cuando el niño tiene entre 5 ó 6 años, los padres aprenden a pnchar a su hijo, lo que les permite tener la medicación en casa y ahorrarse los desplazamientos al Hospital. Posteriormente, en la adolescencia, los niños parenden a pincharse a si mismo, llegando al grado de máxima autonomía.

Hay dos tipos de tratamiento:

• Tratamiento a demanda o episódico:
  Es el tratamiento utilizado una vez que se ha producido la herida o hemorragia. En este caso, el factor se administra cada 12 ó 14 horas hasta que la hemorragia para.
  
• Tratamiento de profilaxis: Es la infusión del factor de coagulación varias veces a la semana para mantener unos niveles aceptables y constantes de factor VIII/IX. Suelen realizarse de 2 a 3,5 inyecciones por semana, en días alternos, aunque para cada individuo puede diseñarse un tratamiento específico guiado por el equipo médico. Este tratamiento puede iniciarse desde los primeros años de vida, antes de que se inicien las hemorragias repetidas en las articulaciones (tratamiento profiláctico primario)